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Beitrag
#1
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Strösenschusselhai ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: Admin Beiträge: 21.898 Userin seit: 10.11.2004 Userinnen-Nr.: 741 ![]() |
Nach 100 Untersuchungen hat sich nun herausgestellt, dass ich weder MS, noch einen "nervenrelevanten" Bandscheibenprolaps, noch cts habe; aber offensichtlich eine chronische SSE (seit 5 Jahren). Der Zeige-, Mittelfinger und Daumen der linken Hand sind nahezu taub, ich habe Schmerzen und erheblichen Kraftverlust in der linken Hand. Meine Ärztin sagt, da könne frau nicht viel tun; es gäbe keine wirklich wirksame Behandlung. Ich habe nun am Rande etwas von jahrelangem Ruhigstellen durch Eingipsen erfahren, aber auch von der Möglichkeit einer OP gehört. Kennt diese Methoden (und die Heilungschancen) jemand von Euch?
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Beitrag
#2
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Strösenschusselhai ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: Admin Beiträge: 21.898 Userin seit: 10.11.2004 Userinnen-Nr.: 741 ![]() |
Danke schön; ich werd mich mal erkundigen....
Und wegen des Eingipsens: es wird zwar zwei Jahre gegipst, aber mit Unterbrechung, um immer wieder zu mobilisieren und die Muskeln zu trainieren. Machen will ich das aber trotzdem nicht; da fühl ich mich zu gehandicaped...Das Blöde ist, dass eigentlich meine linke Hand die ist, mit der ich sonst die eher kniffligen feinmotorischen Aufgaben erledigt habe. Das nicht zu können, finde ich vor allem psychisch anstrengend, denn ich muss kraft "Hirnleistung" Automatismen ersetzen... Ich bin weiterhin für Hiweise auf - gerne auch nicht-schulmedizinische- Behandlungen chronischer SSE. edit: Hilfe, mir ist wohl mit fortgeschrittenem Caipikonsum vergangene Nacht auch die Fähigkeit zum verständlichen Ausdruck abhanden gekommen; verbessert.... Der Beitrag wurde von shark bearbeitet: 03.Jul.2005 - 12:12 |
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