 Erbkrankheiten, auch Alter forscht... |
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 21.Jun.2007 - 14:51
Beitrag
#1
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Heiligenanwärterin  Gruppe: Members Beiträge: 15.416 Userin seit: 06.09.2004 Userinnen-Nr.: 271  |
Eine Frage (nicht brennend, aber doch sehr interessant - Hellas und die Brateier haben mich zum Grübeln animiert... ) an die Medizinerinnen
Aus der Schule ist mir vage in Erinnerun, dass genetische Merkmale Generationen überspringen und später wieder auftauchen können. Angenommen, ein Mann (A) ist an Sphärocytose erkrankt, die Eltern (B,C) und Geschwister aber nachgewiesenermaßen nicht. 1) Heißt das automatisch, dass A der erste ist, der die Krankheit hat? 2) Oder kann es sein, dass eine® der Großeltern (ohne, dass das bekannt wurde) die Krankheit schon hatte, sie aber an B oder C nur "versteckt" weitergegeben hat? 3) Wenn Frage 2 mit ja beantwortet würde, dann könnten die Geschwister von A die Krankheit auch an ihre Nachkommen weitervererben, oder? 4) Vererbt A seine Krankheit in jedem Fall weiter, oder können die Kinder bei nicht-erkrankter Mutter deren "Anteil" erben und heil davonkommen? Vielleicht zu viele komplizierte Fragen bei so heißem Wetter.... edit: Frage 4 vergessen Der Beitrag wurde von Liane bearbeitet: 21.Jun.2007 - 14:53 |
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22.Jun.2007 - 02:07
Beitrag
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Naschkatze Gruppe: Members Beiträge: 351 Userin seit: 11.10.2004 Userinnen-Nr.: 576 |
Ich bin zwar keine Medizinerin, versuche mich aber trotzdem mal an Deinen Fragen: ad 1) Nachdem was hier ( http://www.netdoktor.at/ratschlaege/fakten...k_vererbung.htm ) über die Vererbung bei Sphärocytose steht, müßte er eigentlich der 1. sein. ad 2) Ich glaube nicht, daß es versteckt weitergegeben werden kann, weil bei dieser Krankheit (Sphärocytose) genügt ein krankes Gen um den Menschen krank werden zu lassen. Verstecktes Weitergeben funktioniert aber nur, wenn das kranke Gen in seiner Funktion durch ein Partnergen ersetzt werden kann und der Betreffende gesund erscheint, obwohl der Gendefekt vorhanden ist. (siehe obigen link). ad 3) erübrigt sich, da Frage 2 mit Nein beantwortet wurde. ad 4) Wenn ich es richtig verstanden habe, dann geht es so: Wenn der Vater beide Gene erkrankt hat, dann wird es auf jeden Fall weitervererbt. Es genügt ja 1 krankes Gen um krank zu sein. Wenn der Vater nur 1 krankes Gen hat, könnte er selber krank sein, seine Kinder aber Glück haben und das gesunde Gen erben. Hoffe es stimmt so. kenning edit: Was ich noch schreiben wollte: Es kommt natürlich auf die Krankheit an. Unterschiedliche Gendefekte haben auch unterschiedliche Vererbbarkeiten. Wenn es also eine andere Krankheit als Sphärocytose sein soll, kann das ganze gleich wieder anders liegen. edit2: Wollte noch den link zur Sphärocytose posten: http://www.netdoktor.at/krankheiten/fakta/...enanaemie.shtml Der Beitrag wurde von kenning bearbeitet: 22.Jun.2007 - 02:14 |
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Beiträge in diesem Thread
Liane Erbkrankheiten 21.Jun.2007 - 14:51
Blubb
Also, wenn ich recht in meinem Hirne krame.... Da... 21.Jun.2007 - 18:11 Liane
Nö :D
So als Nicht-Medizinerin....
Also, nachd... 21.Jun.2007 - 21:50
LadyGodiva Die wissen das.
Ganz verbindlich und ohne Rätselr... 22.Jun.2007 - 13:01 |
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